WEEKLY 2020年7月26日号

鎌状赤血球貧血症の治療薬を開発する企業

These Companies Are Seeking a Cure for Sickle Cell

ゲノム編集で新たな光明

鎌状赤血球貧血症治療

米国では10万人が鎌状赤血球貧血症に苦しんでいる。バイオ医薬品企業のCRISPRセラピューティクス<CRSP>やバーテックス・ファーマシューティカルズ<VRTX>の治療薬は臨床試験段階にあり、ブルーバード・バイオ<BLUE>の遺伝子治療薬は2022年までに上市される可能性がある。

これら3社それぞれにとって、鎌状赤血球貧血症の遺伝子治療薬は、年間数十億ドルの売上高をもたらす可能性がある。バンク・オブ・アメリカ・セキュリティーズは最近のリポートで、鎌状赤血球貧…
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原文
By Bill Alpert
(Source: Dow Jones)
翻訳
エグゼトラスト株式会社

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